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医生提示一个月后做唐氏筛查,唐氏筛查都查些什么啊?

检查前的准备：做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

病情分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇清，检测母体清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐氏清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。

普通筛查和无创筛查有什么不同

同时需明确，无创产前基因检测属于筛查范畴，而产前诊断属于诊断范畴，虽然拥有和产前诊断相似的准确度，但是仍然无法替代产前诊断。

两者都是产检中对唐氏综合症患儿机率的检查方式，无创的准确率达99%，而一般的唐氏筛查方式是通过母体基因检测结合年龄等情况对唐氏患儿的机率评估，准确率50%左右，所以，从结果上来看自然是无创好。

清学筛查跟无创基因检测有什么区别

1、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

2、无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。

3、唐氏筛查（清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。

4、唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除清学筛查可能存在的漏检；如果清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

以上就是小编对血清学筛查是什么的相关信息分享，希望能对大家有所帮助。